Viper® Ultrasonik Farmakomekanik Tromboliz Sistemi , hedeflenen ultrasonik dalgaları kontrollü tPA infüzyonuyla birleştirerek trombüsleri eritmek için tasarlanmış minimal invaziv bir cihazdır . Fibrini incelterek ve pıhtı gözenekliliğini artırarak sistem, trombüse daha derin ilaç penetrasyonu sağlar ve böylece farmakolojik tedavinin etkinliğini artırır . Bu yaklaşım , olası kanama komplikasyonlarını azaltmaya yardımcı olur ve damar bütünlüğünü koruyarak akut tromboz yönetimi için daha rafine , hasta merkezli bir strateji sunar .
Ultrasonik Dalga İletimi
•Kontrollü Ultrason : Düşük güçteki ultrason enerjisi , pıhtının yapısal bütünlüğünü gevşeterek fibrin parçalanmasına odaklanır.
•Gelişmiş Gözeneklilik : Fibrin iplikçiklerinin kırılması, tPA'nın daha derinlere nüfuz etmesini teşvik ederek trombüsün tamamen çözülmesini sağlar.
Farmakomekanik İnfüzyon
•tPA Uygulaması : Doku plazminojen aktivatörünün (tPA) doğrudan pıhtıya özgül olarak verilmesi.
•Sinerjik Etki : Ultrasonik mikro kavitasyon fibrinolitik etkiyi artırarak daha düşük ilaç dozları gerektirir ve potansiyel olarak hemorajik komplikasyonları azaltır.
Nazik Mekanizasyon
•Minimal Damar Travması : Ultrasonik dalgalar , venöz veya pulmoner damar sistemindeki kapakçıklara, damar duvarlarına veya kritik yapılara zarar vermeyecek şekilde kalibre edilmiştir .
•Azalmış Kanama Riski : Daha düşük genel ilaç kullanımı ve lokal infüzyon sistemik yan etkileri azaltabilir.
Ürün Özellikleri
| Şartname | Detay / Değer |
| Ürün Adı | Viper ULTRA Tromboliz Kateteri |
| Amaçlanan Kullanım | Akut veya subakut trombüslerde (periferik, venöz veya arteriyel) kateter yönlendirmeli trombolitik infüzyonu |
| Kateter Tasarımı | İlaçların düzgün dağılması için çok delikli distal segment, uçta olası radyoopak işaretleyici |
| Malzeme | Pebax/Poliamid şaft, potansiyel olarak örgülü veya güçlendirilmiş |
| Dış Çap (F) | ~4–6F (infüzyon lümen kapasitesine bağlı olarak) |
| Çalışma Uzunluğu | ~80–150 cm (ürün koduna göre değişir) |
| İnfüzyon Portları | Tutarlı trombolitik iletim için tanımlanmış bir segment üzerinde dağıtılmış yan portlar |
| Kılavuz Tel Uyumluluğu | Tipik olarak 0,014” veya 0,018” |
| Kısırlık | Steril, Tek Kullanımlık |
| Raf ömrü | ~15–25 °C'de kapalı ambalajda saklanırsa 2–3 yıl |
| Klinik Endikasyonlar | DVT, periferik arter tıkanıklıkları ve muhtemelen intragreft trombozu için trombolitik infüzyon |
| Kontrendikasyonlar | Yüksek oranda kalsifiye lezyonlar, güvenli geçişi engelleyen ciddi damar kıvrımları, bilinen cihaz malzemesi alerjileri |
Sipariş ve Boyut Matrisi
| Dış Çap (F) | Çalışma Uzunluğu (cm) | İnfüzyon Segmenti (cm) | Ürün Kodu | Notlar |
| 4F | 80 | 10 | VPR-4F-80-10 | Distal veya küçük damar kullanımı için daha küçük OD |
| 4F | 120 | 15 | VPR-4F-120-15 | Daha uzun şaft, orta infüzyon segmenti |
| 5F | 80 | 10 | VPR-5F-80-10 | Daha ağır pıhtı yükü için biraz daha büyük OD |
| 5F | 120 | 20 | VPR-5F-120-20 | Daha uzun infüzyon bölgesi ile uzatılmış uzunluk |
| 6F | 100 | 15 | VPR-6F-100-15 | Çok seviyeli periferik lezyonlar için yaygın boyut |
| 6F | 150 | 30 | VPR-6F-150-30 | Maksimum uzunluk, geniş infüzyon segmenti |
